医网综合讯 近日，南方医科大学南方医院组织配型实验中心从两位健康广东人的血液中，发现一个人类新基因。该基因位于第九号常染色体的短臂上，长度约为900多个碱基对，上月28日被世界卫生组织分子委员会正式命名为“B*5159”，“51”代表第51号基因，“59”代表第59种基因形态。据悉，这个新基因有什么用，它的变异会导致什么疾病，是否广东人独有，目前还是个未知数，要探知究竟，可能还需要漫长的时间。

　　南方医院组织配型实验中心主任肖露露称，发现这个新基因在她的意料之外。作为医院的实验室，能发现健康人的新基因很难得，因为国际顶级科学家合作的大兵团作战已经在2000年左右结束，此后能通过单个实验室偶然发现的新基因都是凤毛麟角。能够发现这个新基因，有赖于前人发现被无偿公布其他形态的基因序列。过去半年来，她与实验室同事用手工操作的方法，将获得的新基因的碱基对与网上公布的已发现的30多种基因形态逐一对比，最终确认这个新基因的碱基排列顺序是从未报道过的。

　　所谓染色体，其实就是遗传基因的“载体”，一个人外貌如何、有什么遗传病都是由基因决定的。人类基因分布在细胞核的23对染色体中，由约30亿个碱基对组成，约含6万到10万个基因。人类基因的破译工程——国际人类基因组计划在1990年启动，由美、日、德、法、英、中等国的科学家共同参与。2000年6月，人类基因组的工作草图绘制完毕并向全世界公布。

　　同一个基因在不同的人群、人种有不同的表达形态，通俗地说，同是控制表达肤色的基因，在白种人、黄种人、黑种人中，它的碱基排列顺序是不一样的。那么，B*5159基因是否广东人特有的基因？肖露露说，她正在积极与两人的家系成员取得联系，希望他们能支持这个研究题目，这项研究也许非常漫长。